WIELENOPWEG

Augustus 1989 kreeg ik een voorlopige diagnose, maar na een MRI-scan kreeg ik de definitieve diagnose: MS. Dit was voor mij een bevestiging van wat ik al tien jaar vermoedde. Mijn huisarts in onze vorige woonplaats Duiven, deed mijn vage klachten, van tintelingen en vermoeidheid af als zijnde een gevolg van mijn bevallingen, drie dochters in totaal. Deze tintelingen vond ik vooral vervelend tijdens het afdrogen na het douchen, je merkte dan zo duidelijk het verschil in de aangedane en niet aangedane delen van het lichaam. 

Mijn ervaringen met MS

Na een onderzoek bij de neuroloog en een MRI-scan werd op vrijdag 26 juni 2009 aan mij de diagnose verteld: Harold, je hebt MS. Alhoewel de vermoedens al groot waren, was de boodschap toch een flinke tik. Ik viel helemaal stil. Mijn neuroloog wilde, dat ik na het weekend aan een prednisolonkuur zou beginnen. Dat werd woensdag, want op maandag had ik nog een belangrijke vergadering, ahum…

Ik ben Lonneke, 28 jaar, en ik heb MS. Poeh, dat staat even zwart op wit zo. Ben er nog steeds niet helemaal aan gewend dat de term Multiple Sclerose en ik bij elkaar horen.

MS en dan?

Oktober 1992 werd bij mij MS geconstateerd en dan draait de wereld even achteruit. De diagnose kwam volledig onverwacht. Voor die tijd had ik een druk leven. Ik was nog niet zolang directeur Financiën van de gemeente Den Haag, een behoorlijk intensieve baan. Daarnaast was ik ook nog redelijk actief met mijn hobby’s en bijbehorende bestuursactiviteiten, voornamelijk zeilen.

Hallo lezers van wielenopweg.nl, wat leuk dat jullie ook interesse tonen in deze mooie website! Echt een super goed initiatief en ik als MS-patiënt ben er natuurlijk maar wat blij mee! 

Ik ben Sander, 24 jaar en op dit moment weer woonachtig bij mijn ouders in Almelo. Na anderhalf jaar allerlei onderzoeken in verschillende ziekenhuizen te hebben doorstaan, werd begin augustus 2009 bij mij de diagnose Multiple Sclerose gesteld. 

Mijn naam is Thea en ben 41 jaar jong. De eerste symptomen van MS begonnen in 1997 met dubbelzien. De diagnose MS werd nog niet gesteld, ondanks een MRI en een lumbaalpunctie. Hierop was niets te zien, ze dachten toen aan een TIA en stress. Maar ik wist toen al vrijwel zeker dat het MS was, omdat mijn zus deze ziekte ook had.

Het was in januari 2008, nu alweer bijna twee jaar geleden, dat bij mij de diagnose Multiple Sclerose werd gesteld. Alhoewel ik die eerste klap wel redelijk te boven ben en het een plek heb kunnen geven, sta ik er soms nog steeds versteld van dat ik, dat leuke blonde meisje van 36 dat ik wel eens in de spiegel tegenkom, verdorie toch echt MS heb. Dat is voor iemand toch bijna niet te bevatten?